Profesor Nir Friedman <\/span><\/p><\/div>\n

En la medicina de diagn\u00f3stico, las biopsias, en las que se extrae una muestra de tejido para su an\u00e1lisis, son una herramienta com\u00fan para la detecci\u00f3n de muchas afecciones. Pero este enfoque tiene varios inconvenientes. Puede ser doloroso, no siempre extrae el tejido enfermo y solo puede usarse en una etapa de la enfermedad lo suficientemente avanzada, por lo que, en algunos casos, es demasiado tarde para la intervenci\u00f3n. Estas preocupaciones han animado a los investigadores a encontrar opciones de diagn\u00f3stico menos invasivas y m\u00e1s precisas.<\/span><\/p>\n

El profesor Nir Friedman y el Dr. Ronen Sadeh del \u2018Instituto de Ciencias de la Vida\u2019 y la \u2018Escuela de Ingenier\u00eda Inform\u00e1tica\u2019, han publicado un estudio en Nature Biotechnology <\/i>(naturaleza biotecnol\u00f3gica) que muestra c\u00f3mo se puede detectar una amplia gama de enfermedades a trav\u00e9s de un simple an\u00e1lisis de sangre. La prueba permite a los t\u00e9cnicos de laboratorio identificar y determinar el estado de las c\u00e9lulas muertas en todo el cuerpo, y as\u00ed diagnosticar diversas enfermedades, incluidos c\u00e1nceres y enfermedades del coraz\u00f3n y el h\u00edgado. La prueba incluso puede identificar marcadores espec\u00edficos que pueden diferir entre pacientes que padecen los mismos tipos de crecimientos tumorales, una caracter\u00edstica que tiene el potencial de ayudar a los m\u00e9dicos a desarrollar tratamientos personalizados para pacientes individuales.<\/span><\/p>\n

La prueba se basa en un proceso natural mediante el cual cada d\u00eda millones de c\u00e9lulas de nuestro cuerpo mueren y son reemplazadas por nuevas c\u00e9lulas. Cuando las c\u00e9lulas mueren, su ADN se fragmenta y algunos de estos fragmentos de ADN llegan a la sangre, as\u00ed pueden detectarse mediante m\u00e9todos de secuenciaci\u00f3n de ADN. Sin embargo, todas nuestras c\u00e9lulas tienen la misma secuencia de ADN y, por lo tanto, la simple secuenciaci\u00f3n del ADN no puede identificar de qu\u00e9 c\u00e9lulas se origin\u00f3. Si bien la secuencia del ADN es id\u00e9ntica entre c\u00e9lulas, la forma en que se organiza el ADN en la c\u00e9lula es sustancialmente diferente. El ADN est\u00e1 empaquetado en nucleosomas, peque\u00f1as estructuras repetidas que contienen prote\u00ednas especializadas llamadas histonas. En las prote\u00ednas histonas, las c\u00e9lulas escriben un c\u00f3digo qu\u00edmico \u00fanico que puede indicar la identidad de la c\u00e9lula e incluso los procesos biol\u00f3gicos y patol\u00f3gicos que ocurren dentro de ella. En los \u00faltimos a\u00f1os, numerosos estudios han desarrollado con \u00e9xito un proceso en el que esta informaci\u00f3n puede identificarse y as\u00ed revelar una actividad celular anormal.<\/span><\/p>\n

Gracias a un nuevo enfoque desarrollado por investigadores de la Universidad Hebrea de Jerusal\u00e9n, Friedman y Sadeh pueden leer con precisi\u00f3n esta informaci\u00f3n del ADN en la sangre y usarla para determinar la naturaleza de la enfermedad o tumor, exactamente en qu\u00e9 parte del cuerpo se encuentra e incluso qu\u00e9 tan desarrollado est\u00e1.<\/span><\/p>\n

Dicho enfoque se basa en un an\u00e1lisis de la informaci\u00f3n epigen\u00e9tica dentro de la c\u00e9lula, un m\u00e9todo que se ha perfeccionado cada vez m\u00e1s en los \u00faltimos a\u00f1os. \u00abComo resultado de estos avances cient\u00edficos, comprendimos que si esta informaci\u00f3n se mantiene dentro de la estructura del ADN en la sangre, podr\u00edamos usar esa informaci\u00f3n para determinar la fuente tisular de las c\u00e9lulas muertas y los genes que estaban activos en esas mismas c\u00e9lulas. Bas\u00e1ndonos en esos hallazgos, podemos descubrir detalles claves sobre la salud del paciente<\/i>\u00bb, explic\u00f3 Friedman. \u00abSomos capaces de comprender mejor por qu\u00e9 murieron las c\u00e9lulas, ya sea una infecci\u00f3n o un c\u00e1ncer, y bas\u00e1ndonos en eso, podemos estar mejor posicionados para determinar c\u00f3mo se est\u00e1 desarrollando la enfermedad<\/i>\u00bb.<\/span><\/p>\n

Junto con los claros beneficios de diagn\u00f3stico de este proceso, la prueba tambi\u00e9n es no invasiva, y es mucho menos costosa que las biopsias tradicionales. Sadeh coment\u00f3: \u00abEsperamos que este enfoque permita un diagn\u00f3stico m\u00e1s temprano de la enfermedad y que ayude a los m\u00e9dicos a tratar a los pacientes de manera m\u00e1s eficaz<\/i>\u00bb.<\/span><\/p>\n

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Traducido  <\/span>por Raquel Gonz\u00e1lez \u2013 Coordinadora Centro de Recursos Hispanos<\/i><\/span><\/h5>\n

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